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연구/산학

"CAU 2018"에서 제시한 "연구중심대학체계 구축"을 통하여 ‘BK21’을 포함한 중대형 연구과제 유치와 "세계적 연구집단 5개 부문 육성"에 기여함을 목표로 미래 국가발전 핵심분야의 연구 추진 및 학문후속세대 양성, 기초과학의 새로운 전공분야, 지식기반 서비스 및 신산업창출 기반 분야를 집중육성하고있습니다.

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연구성과

이강석ㆍ배지현 교수팀
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이강석ㆍ배지현 교수팀, 학술지 ‘Nature communications’에 논문 게재

이강석 생명과학과 교수와 배지현 약학부 교수, 김용학 대구가톨릭대 교수가 함께 수행한 연구 결과물이 2014년 1월 3일(금) 자 「Nature communications」지에 게재됐다.







이강석ㆍ배지현 교수팀 사진01

이강석 생명과학과 교수와 배지현 약학부 교수, 김용학 대구가톨릭대 교수가 함께 수행한 연구 결과물이 2014년 1월 3일(금) 자 「Nature communications」지에 게재됐다.

연구팀은 '난소과립암의 표적진단 및 치료제 개발'에 관한 연구를 통해 FOXL2와 돌연변이체(C134W)의 Tandom LC/MS를 분석하고, 돌연변이체 FOXL2의 Serine 33(S33)이 과인산화 되어 있음을 밝혀냈다. 또 FOXL2의 S33 인산화는 GSK3β에 의해 선택적으로 일어나고, FOXL2 단백질의 안정성이 감소돼 난소과립암이 발생한다는 사실도 규명했다.

이강석 교수는 "인산화된 S33을 특이적으로 인식하는 항체를 생산하면, 이를 난소과립암 환자의 진단 마커로 사용할 수 있을 것이다"며, "GSK3β의 억제제가 난소과립암의 성장을 억제한다는 연구 결과 또한 난소과립암 치료제 개발에 기여할 것으로 보인다"고 설명했다.

돌연변이체의 과인산화에 의한 단백질분해 및 난소과립암 유발의 상관성 규명 이미지


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